Un cas rare de présentation d’un kyste omphalomésentérique symptomatique chez un adulte, patient de 24 ans, traité par résection laparoscopique.

Shohrat Annaberdyev, MD, Tony Capizzani, MD, Thomas Plesec, MD

Cleveland Clinic

Pendant le développement embryonnaire normal, le canal omphalomésentérique, ou canal vitellin sert de connexion primitive entre l’intestin moyen et le sac vitellin. Normalement, le canal omphalomésentérique subit une oblitération entre la 5e et la 9e semaine de gestation. Si l’oblitération échoue, le canal omphalomésentérique persiste. Il existe différentes variantes anatomiques et morphologiques des anomalies du canal vitellin. La forme la plus courante est connue sous le nom de diverticule de Meckel, une entité qui est généralement diagnostiquée dans la population pédiatrique. Une forme rare de cette anomalie de développement est la présence d’un kyste persistant du canal omphalomésentérique. Si ce cas est peu fréquent dans la population pédiatrique, il est extrêmement rare dans la population adulte. Dans ce rapport, nous présentons un homme adulte de 24 ans présentant des douleurs abdominales et des résultats de tomodensitométrie d’une structure kystique reliée à son ombilic. Cette structure, diagnostiquée plus tard comme un kyste du canal omphalomésentérique, a été traitée avec succès et en toute sécurité par résection laparoscopique.

Session : Présentation par affiches

Numéro de programme : P479

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